"Le groupe de travail de la neurobiologiste californienne Pamela Maher étudie depuis les années 2000 l'effet de la fisétine sur le système nerveux central des souris et des rats. La découverte fondamentale était que la fisétine active la kinase régulée extracellulaire (ECR) et stimule ainsi la prolifération de cellules nerveuses Point de départ de plusieurs expériences sur le fonctionnement cérébral et ses troubles, notamment les maladies neurodégénératives. L'administration de fisétine à des souris génétiquement modifiées atteintes de la maladie d'Alzheimer familiale a ralenti la progression de la perte de mémoire. Une étude récente a été réalisée avec des souris SAMP8, dont les neurones étaient excessifs "Synthétisent beaucoup de β-amyloïde et servent de modèle pour la maladie d'Alzheimer non familiale (SAMP = sénescence accélérée chez la souris)." (Citation d'un article dans Deutsche Apotheker-Zeitung)
"Fisetin is a senotherapeutic that extends health and lifespan
Senescence is a tumor suppressor mechanism activated in stressed cells to prevent replication of damaged DNA. Senescent cells have been demonstrated to play a causal role in driving aging and age-related diseases using genetic and pharmacologic approaches. We previously demonstrated that the combination of dasatinib and the flavonoid quercetin is a potent senolytic improving numerous age-related conditions including frailty, osteoporosis and cardiovascular disease. The goal of this study was to identify flavonoids with more potent senolytic activity." (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30279143/)