"Die Arbeitsgruppe der kalifornischen Neurobiologin Pamela Maher erforscht seit den 2000er-Jahren die Wirkung von Fisetin auf das zentrale Nervensystem von Mäusen und Ratten. Die grundlegende Erkenntnis, dass Fisetin die extrazellulär regulierte Kinase (EKR) aktiviert und dadurch die Proliferation von Nervenzellen stimuliert, war Ausgangspunkt mehrerer Versuche zur Hirnfunktion und ihrer Störungen einschließlich neurodegenerativer Erkrankungen. So verlangsamte die Gabe von Fisetin bei gentechnisch veränderten Mäusen, die an der familiären Alzheimer-Erkrankung leiden, das Fortschreiten des Gedächtnisverlustes. Eine aktuelle Studie wurde mit SAMP8-Mäusen durchgeführt, deren Neuronen übermäßig viel β-Amyloid synthetisieren und als Modell für die nicht-familiäre Alzheimer-Erkrankung dienen (SAMP = senescence accelerated mouse-prone)." (Zitat aus einem Artikel in
Deutsche Apotheker-Zeitung)
Siehe auch diesen Beitrag aus dem
Magazin Focus
"Fisetin is a senotherapeutic that extends health and lifespan
Senescence is a tumor suppressor mechanism activated in stressed cells to prevent replication of damaged DNA. Senescent cells have been demonstrated to play a causal role in driving aging and age-related diseases using genetic and pharmacologic approaches. We previously demonstrated that the combination of dasatinib and the flavonoid quercetin is a potent senolytic improving numerous age-related conditions including frailty, osteoporosis and cardiovascular disease. The goal of this study was to identify flavonoids with more potent senolytic activity." (
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30279143/)